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3.
Rev. chil. pediatr ; 91(5): 828-837, oct. 2020. tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1144283

RESUMEN

La metodología estadística Bayesiana permite, si se conoce la probabilidad poblacional de que un suceso ocurra, modificar su valor cuando se dispone de nueva información individual. Aunque las metodologías Bayesiana y frecuentista (clásica) tienen idénticos campos de aplicación, la primera se aplica cada vez más en investigación científica y análisis de big data. En la farmacoterapia moderna, la farmacocinética clínica ha sido responsable de la expansión de la monitorización, facilitada por desarrollos técnico-analíticos y matemático-estadísticos. La farmacocinética poblacional ha permitido identificar y cuantificar las características fisiopatológicas y de tratamiento en una población de pacientes determinada, en particular en pediatría y neonatología, y otros grupos vulnerables, explicando la variabilidad farmacocinética interindividual. Asimismo, la estimación Bayesiana resulta importante como herramienta estadística aplicada en programas informáticos de optimización farmacoterapéutica cuando la monitorización farmacológica se basa en la interpretación farmacocinética clínica. Aunque con ventajas y limitaciones, la optimización farmacoterapéutica basada en la estimación Bayesiana es cada vez más usada en la actualidad, siendo el método de referencia. Esto es particularmente conveniente para la práctica clínica de rutina debido al limitado número de muestras requeridas por parte del paciente, y a la flexibilidad en cuanto a los tiempos de muestreo de sangre para cuantificación de fármacos. Así, la aplicación de los principios Bayesianos a la práctica de la farmacocinética clínica resulta en la mejora de la atención farmacoterapéutica.


If one knows the probability of an event occurring in a population, Bayesian statistics allows mo difying its value when there is new individual information available. Although the Bayesian and frequentist (classical) methodologies have identical fields of application, the first one is increasin gly applied in scientific research and big data analysis. In modern pharmacotherapy, clinical phar macokinetics has been used for the expansion of monitoring, facilitated by technical-analytical and mathematical-statistical developments. Population pharmacokinetics has allowed the identification and quantification of pathophysiological and treatment characteristics in a specific patient popu lation, especially in the pediatric and neonatal population and other vulnerable groups, explaining interindividual variability. Likewise, Bayesian estimation is important as a statistical tool applied in pharmacotherapy optimization software when pharmacological monitoring is based on clinical phar macokinetic interpretation. With its advantages and despite its limitations, pharmacotherapeutic op timization based on Bayesian estimation is increasingly used, becoming the reference method today. This characteristic is particularly convenient for routine clinical practice due to the limited number of samples required from the patient and the flexibility it shows regarding blood sampling times for drug quantification. Therefore, the application of Bayesian principles to the practice of clinical phar macokinetics has led to the improvement of pharmacotherapeutic care.


Asunto(s)
Humanos , Recién Nacido , Lactante , Preescolar , Niño , Adolescente , Farmacología Clínica/métodos , Proyectos de Investigación , Farmacocinética , Interpretación Estadística de Datos , Modelos Estadísticos , Teorema de Bayes , Farmacología Clínica/estadística & datos numéricos , Monitoreo de Drogas/métodos , Monitoreo de Drogas/estadística & datos numéricos
4.
Buenos Aires; ANMAT; mar. 20, 2020.
No convencional en Español | LILACS | ID: biblio-1116469

RESUMEN

En el marco de la actual situación de emergencia sanitaria, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), establece las siguientes medidas y recomendaciones con el objeto de preservar las actividades de los estudios de farmacología clínica (EFC) protegiendo la seguridad y bienestar de los participantes del estudio. Los patrocinadores de los EFC deberán confeccionar un plan de mitigación de riesgo para extremar las medidas tendientes a evitar el contagio y diseminación de COVID-19 así como la saturación del sistema sanitario del país. Este plan deberá quedar debidamente documentado en el archivo de cada estudio y será notificado a los investigadores, centros de investigación, comités de Ética y a la ANMAT. Su aplicación no requiere aprobación previa como modificación sustancial por esta Administración. Algunos estudios podrán requerir modificaciones particulares que no se encuentren reflejadas en el plan de mitigación. Estas deberán ser consensuadas con el equipo de investigación y plasmarse en un documento. Este plan deberá ser presentado por cada patrocinador por única vez ante la ANMAT en un trámite caratulado como "comunicación a DERM" por la plataforma de trámites a distancia (TAD) y esta Administración Nacional tomará conocimiento del mismo. No será necesario esperar a una respuesta de esta Administración para su implementación.


Asunto(s)
Farmacología Clínica/métodos , Farmacología Clínica/normas , Neumonía Viral/tratamiento farmacológico , Protocolos Clínicos/normas , Infecciones por Coronavirus/tratamiento farmacológico , Betacoronavirus/efectos de los fármacos , Argentina/epidemiología
5.
Braz. j. pharm. sci ; 51(2): 467-477, Apr.-June 2015. tab, ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-755058

RESUMEN

In this study, we prepared atorvastatin calcium (AVST) loaded chitosan nanoparticles to improve the oral bioavailability of the drug. Nanoparticles were prepared by solvent evaporation technique and evaluated for its particle size, entrapment efficiency, zeta potential, in vitro release and surface morphology by scanning electron microscopy (SEM). In addition, the pharmacokinetics of AVST from the optimized formulation (FT5) was compared with marketed immediate release formulation (Atorva(r)) in rabbits. Particle size of prepared nanoparticles was ranged between 179.3 ± 7.12 to 256.8 ± 8.24 nm with a low polydispersity index (PI) value. Zeta potential study showed that the particles are stable with positive values between 13.03 ± 0.32 to 46.90 ± 0.49 mV. FT-IR studies confirmed the absence of incompatibility of AVST with excipient used in the formulations. In vitro release study showed that the drug release was sustained for 48 h. Results of pharmacokinetics study showed significant changes in the pharmacokinetic parameter (2.2 fold increase in AUC) of the optimized formulation as compared to marketed formulation (Atorva(r)). Thus, the developed nanoparticles evidenced the improvement of oral bioavailability of AVST in rabbit model...


No presente estudo, preparamos nanopartículas de quitosana com atorvastatina cálcica (AVST) para melhorar a biodisponibilidade oral do fármaco. As nanopartículas foram preparadas pela técnica de evaporação de solvente, avaliando-se a granulometria, a eficiência de encapsulamento, o potencial zeta, a liberação in vitroe a morfologia da superfície, por meio da microscopia eletrônica de varredura (MEV). Além disso, a farmacocinética da formulação otimizada de AVST (FT5) foi comparada com a formulação comercial, de liberação imediata, comercializada (Atorva(r)), em coelhos. O tamanho das das nanopartículas variou na faixa de 179,3 a 256,8 ± 7,12 ± 8,24 nm, com baixo índice polidispersibilidade (PI). O estudo do potencial Zeta mostrou que as partículas são estáveis, com valores positivos entre 13,03 ± 0,32 a 46,90 ± 0,49 mV. Os estudos de FT-IR confirmaram a ausência de incompatibilidade de AVST com o excipiente utilizado nas formulações. O estudo de liberação in vitro mostrou que liberação sustentada do fármaco por 48 horas. Os resultados do estudo farmacocinético mostraram alterações significativas nos parâmetros (aumento de 2,2 vezes na ASC) da formulação otimizada em relação à comercializada (Atorva(r) ). Assim, o desenvolvimento de nanopartículas evidenciou a melhora da biodisponibilidade oral de AVST em coelhos...


Asunto(s)
Animales , Conejos , Compuestos de Calcio/farmacología , Composición de Medicamentos , Farmacología Clínica/métodos , Química Farmacéutica
6.
Salud(i)ciencia (Impresa) ; 17(6): 520-524, jul. 2010.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-576297

RESUMEN

El objetivo del presente artículo es brindar una actualización de una revisión selectiva publicada con anterioridad sobre la farmacología del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) en adolescentes. Cerca de la mitad de los niños con TDAH que reciben tratamiento farmacológico presentarán la afección durante la adolescencia, con una intensidad suficiente para requerir la continuidad del tratamiento. Asimismo, una proporción más pequeña de los individuos con TDAH pueden requerir el inicio de tratamiento durante la adolescencia. Las demandas académicas y sociales de la adolescencia pueden exacerbar el deterioro causado por los trastornos atencionales. Además, en comparación con el niño, los adolescentes realizan más actividades que requieren el empleo de sus habilidades atencionales durante la tarde y la noche. Es probable que los fármacos estimulantes y no estimulantes sean tan efectivos para el tratamiento de los adolescentes como lo son para el tratamiento de los niños, siempre que el cumplimiento terapéutico sea satisfactorio. Los fármacos de acción prolongada son preferidos frente a los de acción inmediata, ya que ofrecen un control sintomático superior a lo largo del día. Debe considerarse que los patrones de comorbilidad con TDAH cambian desde la infancia hasta la adolescencia y pueden requerir la modificación de la estrategia terapeútica. La elección del momento de interrupción del tratamiento debería ser conjunta entre el médico y el paciente. La inclusión del paciente en la decisión de interrumpir el tratamiento, seguida por una reevaluación, puede ser útil para evitar una interrupción prematura.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Femenino , Farmacología Clínica/métodos , Preparaciones Farmacéuticas/administración & dosificación , Preparaciones Farmacéuticas , Salud del Adolescente , Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/diagnóstico , Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/terapia
7.
Rio de Janeiro; Guanabara Koogan; 4 ed; 2010. 1261 p. graf, ilus, tab.
Monografía en Portugués | LILACS, AHM-Acervo, TATUAPE-Acervo | ID: lil-626049
8.
Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo ; 18(4,supl.A): 13-16, out.-dez. 2008. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-508141

RESUMEN

Atualmente há um grande movimento para melhorar o final da vida dos pacientes com insuficiência cardíaca. A insuficiência cardíaca atinge 4% a 11% das pessoas com mais de 65 anos ou mais, e aproximadamente 10% dos pacientes com insuficiência cardíaca possuem a forma mais avançada da doença. Se uma condição reversível não está presente ou se o transplante cardíaco não constitui opção factível...


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Cuidados Paliativos/métodos , Cuidados Paliativos , Farmacología Clínica/métodos , Insuficiencia Cardíaca/complicaciones , Insuficiencia Cardíaca/terapia
9.
Rio de Janeiro; Elsevier; 2006. 842 p. ilus, tab, graf.
Monografía en Portugués | LILACS, SES-SP, SESSP-ILSLACERVO, SES-SP | ID: biblio-1242974
10.
Indian J Exp Biol ; 2002 Feb; 40(2): 237-8
Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-62097
12.
Perinatol. reprod. hum ; 14(1): 22-31, ene.-mar. 2000. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-286237

RESUMEN

El proceso de la vida se divide en distintas etapas vitales, una de las que más cambios sufre es la etapa de recién nacido (RN). Los cambios de origen corporal y fisiológico que se presentan en los primeros días de vida, alteran la farmacocinética y farmacodinamia de los fármacos. Además, debido a lo impredecible del desarrollo de los órganos que regulan la disposición de los medicamentos en el RN, es necesario conocer la farmacocinética de ciertos medicamentos, mientras el RN alcanza su madurez orgánica, para así ajustar la dosis de los medicamentos, sobre la base de parámetros farmacocinéticos individuales. En el presente trabajo se revisan las bases clínicas y farmacocinéticas, así como los instrumentos de control útiles para el establecimiento de una terapéutica farmacológica racional y segura en el RN.


Asunto(s)
Disponibilidad Biológica , Farmacología Clínica/métodos , Recién Nacido/metabolismo , Terapéutica/métodos , Monitoreo de Drogas , Farmacocinética , Preparaciones Farmacéuticas/metabolismo
13.
Rev. Fed. Odontol. Colomb ; 58(197): 36-43, jul. 1999-feb. 2000. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-270480

RESUMEN

La tragedia por la que atraviesan los pacientes oncológicos en sus etapas finales y sus familiares, conducen, en no pocas ocasiones, a la desesperada búsqueda de una solución, recurriendo a formulaciones de diferentes brebajes y productos, que no han sido analizados debidamente por el riguroso esquema de evaluación toxico-patológica exigido internacionalmente para el consumo de medicamentos con tales fines. Por dichas razones, se desconocen sus efectosnocivos, dosis recomendada (científicamente calculada), así como otras cualidades. Atendiendo al creciente surgimiento de "medicamentos anticancerosos" u otros con efectos supuestamente curativos para otras enfermedades, unido al incorrecto proceder de intentar probarlos en pacientes sin un análisis riguroso que ponga en riesgo la vida de los pacientes o genere falsas espectativas en los familiares, el presente artículo ofrece un conjunto de consideraciones metodológicas, con el objetivo de orientar y documentar científicamente al gremio odontológico sobre la complejidad de la evaluación toxicopatológica de productos para su introducción en las fases clínicas y de acuerdo a sus resultados la patente y autorización para su comercialización. Se propone, finalmente, la necesidad de sistematizar el trabajo científico dirigido al heterotransplante de tumore humanos, lo que permitirá, aprovechando modelos controlados, que se logre un mayor acercamiento al problema fundamental de la oncología contemporánea. De la adecuada utilización de los métodos de bioensayos y tamizaje toxicofarmacológicos para la evaluación de nuevas sustancias oncoespecíficas o coadyuvantes en la terapia antineoplásica y su eficacia, dependerán mejores y más exitosos tratamientos oncológicos


Asunto(s)
Humanos , Animales , Antineoplásicos/clasificación , Ensayos de Selección de Medicamentos Antitumorales/métodos , Bioensayo , Farmacología Clínica/métodos , Tamizaje Masivo , Utilización de Medicamentos/normas
15.
Rio de Janeiro; Guanabara Koogan; 1995. 222 p. ilus. (BR).
Monografía en Portugués | LILACS, BBO | ID: lil-168218
17.
In. Wannmacher, Lenita; Ferreira, Maria Beatriz Cardoso. Farmacologia clínica para dentistas. Rio de Janeiro, Guanabara Koogan, 1995. p.207-11. (BR).
Monografía en Portugués | LILACS, BBO | ID: lil-168226
19.
In. Wannmacher, Lenita; Ferreira, Maria Beatriz Cardoso. Farmacologia clínica para dentistas. Rio de Janeiro, Guanabara Koogan, 1995. p.215-8. (BR).
Monografía en Portugués | LILACS, BBO | ID: lil-168228
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